天有不测风云，人有不测医缘。我叫浦承彪，今年43岁，小学文化家住在云南省宣威市龙潭镇业肥村。家中有一男一女两孩儿，因父亲是多年丧失劳动能力的残疾农民，需要赡养照顾，现已故。母亲已是80余岁高龄的老人，弯腰驼背，需要照顾。妻子于2009年患病住院，经检查得知患了肺癌，医治了2年多的时间，花费家里的全部财产资金6万多元，家里一贫如洗，令我悲痛的是妻子最终还是医治无效离开了人世间。这时，令我意想不到的天灾又降临在我们这个已千疮百孔的家庭里，儿子浦俊在医院检查被诊断为生长激素完全缺乏症以及重体性甲状腺功能液化症。

　　儿子浦俊在业肥村象迹小学读书，因国家政策好，给小学生提供免费的营养午餐，所以我也就比较放心，只顾干劳动、在家做家务以及照顾老人。浦俊母亲还在世时，我在外面当农民工，对孩子的生活学习、成长状况观察过问的少，了解不多。有一个星期在家，做饭给两孩子和我母亲吃，发现浦俊饭量还不如小女孩，这引起了我的注意。我问浦俊：“你是不是在学校营养午餐吃好了，连我做的饭都不合口味了？还是你妈离开我们你心里难过吃不下？”浦俊低头思考了一下回答：“爸爸，不是营养午餐吃好了，也不是因为妈妈离世难过不吃，主要是什么东西都怕吃。”我这才把2个孩儿叫到面前比一比高度，发现做妹妹的比做哥哥的还要高，而且浦俊手、脚以及身上的肌肉也不发达，感觉身子很单薄。

       我突然意识到浦俊可能生病了，必须立即借钱到医院检查。我们先后从宣威市级医院到曲靖地级医院最后到省级医院检查，均说无病。在我们心灰意冷的时候遇到一名医生，他建议我们到昆明市儿童医院挂矮小专家门诊看看。经过一系列的检查后最终祁建勤主任告诉我们说浦俊得的是生长激素完全缺乏症和重体性甲状腺功能液化症，需要注射安苏萌生长激素以及口服甲状腺素片联合治疗。当时来昆明只借到了4800元钱，检查拿药后连回家的路费都没有了，最后是在亲戚朋友的帮助下回的家。在浦俊治疗期间我们只有投亲靠友，靠医疗合作政策解决一点医疗费用。我坚信随着医疗科技水平的提高和新药的研制开发，我家浦俊的病一定能治愈。

　　我们一直坚持在昆明市儿童医院治疗，到现在已经1年零2个月了。用了这2种药后，效果很明显，用药前身高为110.6cm，体重为19.2kg，现在身高为118.5cm，体重22.1kg。在这1年多一点的治疗过程中，由于家庭贫寒，检查及拿药的费用都是周围的亲戚朋友以及好心的医生捐助才能断断续续的用药，即使如此，浦俊的身高还是有这么大的明显变化，这和医生对症下药是分不开的。

　　希望安科生物公司能给予像我这样压力大、负债累累的单身农民家长力所能及的人道主义照顾，让我12岁的儿子浦俊能够早日长高，创造又一个儿童成长奇迹。